home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605d.zip / M9650978.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  3KB  |  50 lines
  1.        Document 0978
  2.  DOCN  M9650978
  3.  TI    Kinetics of ex-vivo cytokine production by splenocytes during murine
  4.        acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS).
  5.  DT    9505
  6.  AU    Akarid K; Pocidalo MA; Desforges B; Sinet M; INSERM U 13, Hopital
  7.        Bichat-Claude Bernard, Paris, France.
  8.  SO    Eur Cytokine Netw. 1995 May-Jun;6(3):181-5. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96159499
  10.  AB    The role of T helper 1 (Th1) and T helper 2 (Th2) responses in the
  11.        murine acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is unclear. It has
  12.        been suggested that differential activation of T cell subsets,
  13.        particularly a shift to Th2 cytokine production, may be associated with
  14.        disease progression. To clarify the regulation of the cytokine network
  15.        in the course of MAIDS, we examined the kinetics of cytokine production
  16.        by isolated splenocytes. C57/BL6 mice were infected with the LP-BM5
  17.        mixture. The spleen cell proliferative response, together with IL-2,
  18.        IFN-gamma, IL-10 and IL-4 production by unstimulated and ConA or
  19.        anti-CD3 MoAb-stimulated spleen cells, were determined at various times
  20.        after inoculation (weeks 1, 3, 6 and 9). Spleen cells isolated from
  21.        murine leukemia virus complex (LP-BM5) infected mice spontaneously
  22.        produced significant amounts of IL-2 and IFN-gamma one and three weeks
  23.        post-infection, compared to uninfected controls. The capacity of
  24.        isolated T cells to produce the Th1 cytokines IL-2 and IFN-gamma in
  25.        response to stimulation with ConA and anti-CD3 MoAb decreased after 3
  26.        weeks of infection. The fall in IL-2 production ran parallel to the fall
  27.        in the T cell proliferative response to ConA. IL-10 production in
  28.        response to ConA and anti-CD3 MoAb increased after three weeks
  29.        post-inoculation, and followed the reverse kinetic pattern to IFN-gamma
  30.        and IL-2. In contrast, no significant spontaneous IL-4 production and no
  31.        increase in IL-4 production in response to ConA or anti-CD3 MoAb
  32.        occurred during the course of MAIDS, relative to uninfected controls.
  33.        These results suggest that LP-BM5 infection leads to a fall in Th1
  34.        cytokine production rather than a clear switch to Th2 cytokine
  35.        production.
  36.  DE    Animal  Cells, Cultured  Concanavalin A/PHARMACOLOGY
  37.        Cytokines/*BIOSYNTHESIS/GENETICS  Female  Gene Expression
  38.        Regulation/DRUG EFFECTS  Interferon Type II/BIOSYNTHESIS/GENETICS
  39.        Interleukin-10/BIOSYNTHESIS/GENETICS
  40.        Interleukin-2/BIOSYNTHESIS/GENETICS  Interleukin-4/BIOSYNTHESIS/GENETICS
  41.        Kinetics  Lymphocyte Transformation  Mice  Mice, Inbred C57BL
  42.        Mitogens/PHARMACOLOGY  Murine Acquired Immunodeficiency
  43.        Syndrome/*PATHOLOGY  Muromonab-CD3/PHARMACOLOGY
  44.        Spleen/*METABOLISM/PATHOLOGY  Th1 Cells/*METABOLISM  Th2
  45.        Cells/*METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  46.  
  47.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  48.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  49.  
  50.